Rangkuman Materi Sifat, Tata Nama, Reaksi Senyawa Aromatik / Benzena Kelas 12

• Merupakan senyawa aromatik dikenal mempunyai aroma yang sedap.
• Strukturnya ditemukan oleh Kekule berupa struktur lingkar enam dengan ikatan
  rangkap terkonjugansi dan dapat beresonansi (berpindah-pindah).
  

  
  

• Benzena sulit mengalami adisi tetapi lebih mudah mengalami subtitusi
• Turunan Benzena:

• Tatanama Benzena
  • Jika terdapat dua substituen:
    Posisi substituen dinyatakan dengan awalan :
        o (orto) = posisi 1,2
        m (meta) = posisi 1,3
        p (para) = posisi 1,4

• Jika terdapat tiga atau lebih substituen:

  Penamaan substituen berdasarkan prioritas penomoran sebagai berikut:

  -COOH > -SO₃H > -CHO > -CN > -OH > -NH_{2 >} -R(alkil) > -NO_{2 >} -X (halida)

  Contoh:

  

• Reaksi Substitusi Benzena:
  
  • Halogenasi

    

  • Nitrasi

    
    

  • Alkilasi

    
    

  • Sulfonasi
    

Video Pembelajaran Benzena Kelas 12

Contoh Soal Sifat, Tata Nama, Reaksi Benzena Kelas 12

1. Benzena + CH₃Cl dengan katalis AlCl₃
2. Benzena + gas Cl₂ (UV)
3. Benzena + gas Cl₂ dengan katalis FeCl₃
4. Benzena + propena dengan katalis AlCl₃ dan H+
5. Benzena + asam nitrat pekat dalam H₂SO₄ pekat
6. Asam salisilat + alkohol

PEMBAHASAN :

1. Benzena + CH₃Cl dengan katalis AlCl₃
   
2. Benzena + gas Cl₂ (UV)
   
3. Benzena + gas Cl₂ dengan katalis FeCl₃
   
4. Benzena + propena dengan katalis AlCl₃ dan H⁺
   
5. Benzena + asam nitrat pekat dalam H₂SO₄ pekat
   
6. Asam salisilat + alkohol
   

PEMBAHASAN :

1. 
   OH memiliki prioritas yang lebih tinggi sehingga Cl menjadi caban
   karena posisinya 1,2 maka menjadi orto (o-)
   sehingga namanya: o-kloro fenol
2. 
   OH memiliki prioritas yang lebih tinggi sehingga CH₃ menjadi cabang
   karena posisinya 1,4 maka menjadi para (p-)
   sehingga namanya: p-metil fenol
3. 
   COOH memiliki prioritas yang lebih tinggi sehingga NH₂ menjadi cabang
   karena posisinya 1,4 maka menjadi para (p-)
   sehingga namanya: Asam p-amina benzoat
4. 
   OH memiliki prioritas yang lebih tinggi sehingga NH₂ menjadi cabang
   karena posisinya 1,2 maka menjadi orto (o-)
   sehingga namanya: o-amina fenol
5. 
   OH memiliki prioritas yang lebih tinggi sehingga CH₃ dan Cl menjadi cabang
   karena lebih dari 2 gugus fungsinya maka letak cabang menggunakan nomor, no 1 dimulai dari OH yang prioritasnya lebih  tinggi.
   Sehingga namanya: 4-kloro-2-metil fenol
6. 
   COOH memiliki prioritas yang lebih tinggi sehingga OH menjadi cabang.
   karena posisinya 1,4 maka menjadi para (p-).
   Sehingga namanya: asam p-hidroksi benzoat

PEMBAHASAN :
Zat yang dihasilkan adalah kloro benzena, reaksi ini dibentuk dengan substitusi halogen (Cl₂) terhadap hidrogen di benzena menggunakan katalis FeCl₃ menghasilkan HCl dan klorobenzena. Maka:
X = Cl₂
Y = FeCl₃
Z = HCl

PEMBAHASAN :

1. Stirena, digunakan sebagai bahan dasar polistirena yang digunakan sebagai karet untuk bahan ban kendaraan.
2. Fenol, digunakan sebagai antiseptik dikenal dengan nama karbol..
3. Nitrobenzena, digunakan sebagai bahan peledak.
4. Anilina, digunakan sebagai bahan untuk mensintesis zat warna.
5. Klorobenzena digunakan sebagai pembuat DDT yang merupakan pestisida.

1. Metilbenzena
2. 4-kloro anilina
3. 2-hidroksi sulfonat
4. Asam terftalat
5. Parasetamol

PEMBAHASAN :

1. Metilbenzena
   
   Kegunaan: bahan pembuat bom TNT dan asam benzoat (pengawet)
2. 4-kloro anilina
   
   Kegunaan: digunakan dalam produksi industri pestisida, obat-obatan, dan zat warna. 
3. 2-hidroksi sulfonat
   
   Kegunaan: Obat-obatan antibakteri seperti obat sulfa 
4. Asam terftalat
   
   Kegunaan: bahan serat sintetik polyester.
5. Parasetamol
   
   Kegunaan: Obat pereda nyeri dan penurun panas